Нарушения метилирования и супрессии генов

Нарушения метилирования и супрессии генов

Фенотипически оба синдрома сильно различаются, а по клиническому проявлению во многом противоположны. К этой же группе ЭБ относят и ряд болезней, связанных с нарушением функции генов, обусловленных наличием близко распложенных к ним тандемных повторов разной протяженности (синдром Мартина-Белл и лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия). Приведены данные, свидетельствующие о наличии выраженного эпигенетического компонента в этиологии частых, хронических многофакторных заболеваний. Считается, что все эпигенетические болезни человека закладываются еще в эмбриогенезе. Первичные ЭМ, ведущие к нарушениям метилирования и супрессии многих генов, известны для сердечно-сосущистых, онкологических, аутоиммунных, неврологических и даже психических заболеваний. Первичные ЭМ, ведущие к нарушениям метилирования и супрессии многих генов, известны для сердечно-сосущистых, онкологических, аутоиммунных, неврологических и даже психических заболеваний. Они зарегистрированы и при таких частых болезнях, как атеросклероз, диабет тип 2, остеоартрит, бронхиальная астма. О природе неблагоприятных ЭМ и метаболических путях, которые они нарушают, известно еще очень мало.

Оставить комментарий

Почта (не публикуется) Обязательные поля помечены *

Вы можете использовать эти HTML теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: