Развитие синдрома Видемана-Беквитта

Развитие синдрома Видемана-Беквитта

Моноаллельная экспрессия IGF2R у человека обнаруживается в 40% проанализированных образцов в плаценте, а также в эмбриональных тканях, культуре амниотических клеток, лимфобластоидных клетках и клетках опухоли Вильмса (нефробластомы). В ортологичной последовательности IGF2R человека CpGl-район полностью не метилирован, а CpG2 — метилирован только на хромосоме материнского происхождения. Транскрипция нкРНК Air выявляется лишь в 16-40% образцов опу холи Вильмса. В других тканях, несмотря на дифференциальное метилирование CpG2, транскрипции нкРНК Air не обнаружено Kcnql Kenql (potassinm voltage-gated channel, snhfamily Q, member 1) играет роль в развитии синдрома Видемана-Беквитта. Kcnql Kenql (potassinm voltage-gated channel, snhfamily Q, member 1) играет роль в развитии синдрома Видемана-Беквитта. Этот синдром характеризуется увеличенной мой тела и внутренних органов (печени, почек, поджелудочной железы, иногда — сердца), нарушением акта глотания, повышенным риском возникновения определенных онкологических заболеваний.

One Response to Развитие синдрома Видемана-Беквитта

  1. Адис Логинов пишет:

    Ничего!

Оставить комментарий

Почта (не публикуется) Обязательные поля помечены *

Вы можете использовать эти HTML теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: