Характеристики С—N-гликозидной связи

Характеристики С—N-гликозидной связи

Основные теоретические результаты Из всех вторичных атомов углерода пуринов наибольший электронный заряд и максимальное значение индекса свободной валентности имеет атом Се гуанина, тогда как среди всех вторичных атомов нуклеиновых кислот формально наибольший отрицательный заряд несет атом С5 цитозина. б) Экспериментальные данные Электрофильное замещение происходит по обоим атомам углерода. Характеристики С — N-гликозидной связи (связь между основаниями и сахарофосфатной цепью) 1. Основные теоретические результаты Свободная пара электронов атома азота, связанного с сахаром, участвует, точно так же, как и в изученной выше аминогруппе, в сопряжении совокупности я-электронов оснований.

Поэтому во всех основаниях формально этот атом азота положителен. Поэтому во всех основаниях формально этот атом азота положителен.

Атом углерода гликозидной связи формально также положителен благодаря индуктивному влиянию соседнего атома кислорода. Расчеты показывают, что у пуринов суммарный положительный заряд атома азота, связанного с сахаром, и биположительность гликозидной связи больше, чем у пиримидинов.

2 Экспериментальные данные Основным проявлением указанных выше закономерностей служит преимущественная реакционная способность гликозидных связей пуринов при ферментативном или кислотном гидролизе, что является одним из примеров общего соотношения между биположительностью связи и ее способностью подвергаться ферментативному гидролизу.

Оставить комментарий

Почта (не публикуется) Обязательные поля помечены *

Вы можете использовать эти HTML теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: