Количество опиоидных рецепторов

Количество опиоидных рецепторов

Следовательно, при введении в 1—2-й недели жизни налоксон действует, скорее, как слабый агонист опиоидных рецепторов, что обычно характерно для его гораздо более высоких доз (10 и более мг/кг). Причину этого представить весьма сложно; не исключено, что она состоит в малом количестве опиоидных рецепторов, имеющихся у детенышей в этом возрасте, что вызывает очень плотную «оккупацию» налоксоном имеющихся мест связывания. Дополнительную информацию дает корреляционный анализ, в котором учтены данные табл. При этом выявляется, прежде всего, значительное сходство эффектов морфина и Р -казоморфина-5 — наиболее избирательного среди использованных нами аналогов Р -к-7 агониста ц – рецепторов. Эта связь оценивается как достоверная при использовании критерия Кендалла (р=0,02) и как близкая к значимой — при использовании критерия Спирмана (р=0,07). Эта связь оценивается как достоверная при использовании критерия Кендалла (р=0,02) и как близкая к значимой — при использовании критерия Спирмана (р=0,07). Если же говорить о сравнении с собственно Р -к-7, то в этом случае наибольшее совпадение с эффектами прототипа проявляет Р-казоморфин-4 (р=0,02 по Кендаллу и р=0,07 пo Спирману); для Р-к-5 и Р-к-6 соответствующие значения вероятности ошибки не опускаются ниже 0,30. Из всего сказанного можно заключить, что для проявления отставленных влияний Р -к-7, вводимого в 1—14-й дни жизни новорожденных крысят, очень важны опиоидные рецепторы не-ц-типов, а возможно даже — не-опиоидные рецепторы.

Оставить комментарий

Почта (не публикуется) Обязательные поля помечены *

Вы можете использовать эти HTML теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: