Процессы регуляции транскрипции

Процессы регуляции транскрипции

Для фракционирования МА использовали обращеннофазную SI02 С18 хроматографическую колонку (150 х 4,6 мм, размер зерен 3 мкм) фирмы «Beckman» (США) без преколонки. Подвижная фаза; 0,1 М цитратно-фосфатный буфер (pH 3,2), содержащий 0,3 мМ октилсульфата натрия, 0,1 мМ ЭДТА и 8% ацетонитрил (Sigma). Рабочие растворы стандартов моноаминов (НА, ДА, СТ, ДОФУК, 48 5-ОИУК) готовили в концентрации 100 нг/мл. Перфузию анализируемых растворов осуществляли со скоростью 0,7 мл/мин с помощью насоса высокого давления НРР — 5001 фирмы «Laboratomi pristroje» (Чехия). Для количественного определения исследованных веществ использовали электрохимический детектор (BAS LC-4b, США). Для количественного определения исследованных веществ использовали электрохимический детектор (BAS LC-4b, США). Непосредственно перед анализом и после каждой 15-й пробы в систему вводили смесь стандартов.

Содержание эндогенных веществ вычисляли относительно стандартов и выражали в нг/мг ткани. Регистрацию и обработку полученных данных проводили с помощью компьютера. Известно, что ДНК в животных клетках ассоциирована с гистонами, которые являются в основном белками хроматина.

Процессы регуляции транскрипции могут осуществляться на различных уровнях организации хроматина. При этом гистоны могут выполнять ряд функций: 1) стабилизацию структуры хромосом; 2) блокирование активности тех или иных генов; 3) регуляцию экспрессии генов и другое.

Оставить комментарий

Почта (не публикуется) Обязательные поля помечены *

Вы можете использовать эти HTML теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: